Een eenmaal daagse tablet met het experimentele middel safiglipron kan de bloedsuiker bij mensen met beginnende diabetes type 2 aanzienlijk verlagen. Gebruikers hoeven daarbij geen rekening te houden met maaltijden of vastenperiodes.
- In een fase 3-studie met 284 volwassenen daalde het HbA1c na 32 weken met 1,20 tot 1,45 procentpunt extra vergeleken met een placebo.
- Tussen 71 en 78 procent van de gebruikers bereikte een HbA1c-waarde onder de 7,0 procent.
- Het middel zorgde daarnaast voor een bescheiden gewichtsafname tot maximaal 3,6 procent.
- Klachten aan het maag-darmkanaal kwamen het vaakst voor, maar leidden bij maximaal 7 procent tot vroegtijdig stoppen.
Geen prik en geen vaste innameregels
Mensen met diabetes type 2 maken vaak gebruik van GLP-1-receptoragonisten. Deze medicijnen stimuleren de afgifte van insuline wanneer de bloedsuikerspiegel stijgt. Het merendeel van deze middelen wordt wekelijks of dagelijks met een onderhuidse injectie toegediend. Er bestaat al een tabletvariant van een andere GLP-1-agonist, maar die moet ’s ochtends strikt nuchter met een afgepaste slok water worden ingenomen, waarna de gebruiker nog minstens een half uur moet wachten met eten.
Safiglipron is een zogeheten kleine molecule die niet op eiwitten is gebaseerd. Daardoor wordt het middel via het spijsverteringskanaal opgenomen zonder dat er specifieke voorschriften gelden voor vasten of de hoeveelheid vloeistof. In het vakblad Nature Medicine beschrijven onderzoekers de resultaten van de OUTSTAND-1-studie, waarin het effect van deze tabletvorm werd onderzocht.
Resultaten op bloedsuiker en lichaamsgewicht
Aan het onderzoek deden 284 volwassenen mee in 46 Chinese ziekenhuizen. Alle deelnemers hadden een vroege vorm van diabetes type 2 en controleerden hun aandoening uitsluitend met leefstijl, zonder actuele bloedsuikerverlagende medicatie. Zij slikten 32 weken lang dagelijks een van de drie doseringen safiglipron (30, 60 of 90 milligram) of een placebo.
Bij alle doseringen verbeterde de glucoseregulatie aanzienlijk. Het HbA1c, een maat voor de gemiddelde bloedsuiker over de afgelopen maanden binnen de reguliere bloedwaarden, daalde met 1,20 tot 1,45 procentpunt sterker dan in de placebogroep. Ook de nuchtere bloedsuikerwaarde nam met 1,6 tot 2,1 mmol/l sterker af. De hoogste dosering gaf de sterkste bloedsuikerdaling. Het effect op het lichaamsgewicht was bescheiden: deelnemers op de actieve medicatie verloren gemiddeld 0,65 tot 3,56 procent meer gewicht dan de placebogroep.
Bijwerkingen vooral in maag en darmen
Net als bij bestaande injecteerbare GLP-1-medicijnen waren maag- en darmklachten de meest gemelde neveneffecten. Deelnemers hadden vooral last van milde tot matige klachten. Bij de laagste dosis van 30 milligram stopte 1,4 procent van de deelnemers vanwege bijwerkingen; bij de hoogste dosis van 90 milligram was dat 6,9 procent. In de placebogroep stopte niemand wegens bijwerkingen.
Safiglipron is nog niet goedgekeurd door toezichthouders en op dit moment nergens verkrijgbaar als reguliere behandeling. Het onderzoek vond uitsluitend plaats bij volwassenen van Aziatische herkomst met beginnende diabetes type 2. Toekomstig onderzoek moet uitwijzen of de werkzaamheid en verdraagbaarheid hetzelfde zijn bij mensen met een langere ziekteduur en bij andere bevolkingsgroepen.
Bronnen en achtergrond
Dit artikel is informatief en vervangt geen medisch advies. Heb je klachten of twijfel je over je gezondheid, neem dan contact op met je huisarts. Lees meer in onze disclaimer en over onze werkwijze.
Gebruikte bron:
Gepubliceerd op 29 september 2026. Laatste review op 29 september 2026, 14:45 door Redactie
